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吉林大学第一医院艾滋病与病毒研究所

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   吉林大学艾滋病与病毒研究所前身为吉林大学第一医院科研中心。2010年在国家中组部“千人计划”引进回国的国际著名病毒学家于晓方教授的带领下,研究所在原基础上迅速组建了以病毒学研究为主,集基因组学、结构生物学等研究方向为一体的年轻的科研团队。在吉林大学、吉林大学第一医院的大力支持下,新建研究所总建筑面积约2000平方米,拥有仪器和设备约370件。同时研究所又是国家中医药三级实验室、吉林省分子病毒学实验室、吉林省卫生厅重点实验室。本团队自2010年以吉林大学作为第一单位发表论文37篇,总影响因子182.648,其中影响因子大于5的论文7篇。与其他单位合作发表论文13篇,其中影响因子大于5的论文10篇。获得课题总数为35项,获得总经费5790.9万元,其中吉林大学获得总经费2865.26万元

   研究所拥有一支以病毒学为主,集基因组学、结构生物学等研究方向为一体的中青年研究团队。目前团队,固定科研人员20人,其中教授2名,副教授3名,讲师6名,有留学经历的人员占50%。团队人员专业涉及生物化学与分子生物学、分子病毒学、免疫学、药学、生物工程等各个学科。团队根据研究方向及研究内容,目前分为三个小组:张文艳教授小组、魏伟副教授小组及杜娟讲师小组。

   团队十分注重青年人才的培养,分别在2012年派出周小红、韩雪,2013年派出杜娟、赵可、周小红、韩雪、魏伟, 2014年派出魏伟参加国际著名的Cold Spring Harbor会议并作报告;2013年派出赵可、魏伟参加CROI会议并作报告。团队中韩雪、赵可、魏伟、郭浩然等7人获得国家资助前往美国约翰霍普金斯大学进行联合培养学习。

客座教授——于晓方教授:

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于晓方,教授,医学博士,博士生导师。中国国家食品药品监管局批准的首个入I期和II期临床研究的艾滋病疫苗的研制领导者和技术拥有者,国家中组部千人计划吉林大学引进人才,国家重大科学研究计划(973计划)首席科学家,教育部长江学者与创新团队发展计划学术带头人。

   1983年获得北京医科大学学士学位,1990年7月美国哈佛大学博士,2004年美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院终身教授。研究领域:病毒学、分子生物学、肿瘤学。

   在国际重要学术会议或大学做学术报告共107次,在艾滋病领域具有影响力的冷泉港、抗逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)上做为特邀专家做大会发言(Keynote speaker或invited section chair)。具有代表性的原创性的重大科学发现如下:

   2011年在《Nature》发表文章,成为吉林大学生命医学史上首篇《Nature》文章。该文章揭示并完善了艾滋病病毒Vif蛋白克服宿主防御系统的作用机制。

   2003年在国际上率先揭示了能帮助艾滋病病毒HIV-1 Vif基因抵抗人体细胞天然抗病毒蛋白A3G的分子作用机制。这一研究成果发表在《Science》杂志上。

   1988-1991年期间率先发现与鉴定了Vpx和Vpr为艾滋病病毒的功能性基因,它们对病毒的复制,尤其在巨噬细胞中的复制至关重要。系列论文发表在《Nature》,《PNAS》和《J. Virol》等国际著名杂志。

   截止2016年12月29日发表SCI论文 174余篇,累计影响因子总和  904.77,总引用次数7425次;自2010年以来,领导团队发表论文37篇,总影响因子182.648。

   基金评审专家:“十二五”重大专项,国家重大科学研究计划(973计划),中国自然科学基金委员会,美国国立卫生研究院NIH-NCI, NIDA,美国国立变态反应与传染病研究所,美国艾滋病研究中心(AMFAR),美国健康和人类服务署生物技术计划项目,英国康基金会 (Wellcome),伊丽莎白格拉瑟儿童艾滋病基金会,英国医学研究理事会(MRC),加拿大、俄罗斯、以色列等国家科学基金。

   主要学术任职:理事,美国华裔医学科学家协会 (NSMS-CAA) ,美国微生物协会,美国病毒协会,美国科学促进会,美国华人生物科学家协会,美国国立卫生研究院(NIH),艾滋病预防与临床治疗药物工作组等。   

   国际杂志编委:Journal of Virology,PloS ONE,Viruses,Journal of AIDS.

   国际杂志审稿:Nature,Nature Medicine,Nature Structure & Molecular Biology,Nature biotechnology,Cell Host & Microbe,PNAS,EMBO J,Plos Pathogen,Plos Medicine,Virology等。

张文艳教授课题组:

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张文艳,教授,博士生导师,理学博士美国约翰霍普金斯大学与吉林大学联合培养博士生。2015年度长白山学者特聘教授。

研究方向:主要从事病毒分子作用机制、宿主防御系统免疫应答的基础研究以及疫苗开发的应用性研究。截止到2017年2月,发表SCI文章44篇,其中以“第一作者”身份发表论文7篇,以“通讯作者”身份发表论文12篇,总引用次数为803次,影响因子为222.111。代表性贡献是2012年1月以第一作者署名的《T细胞分化因子CBF-β调控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系统》文章,发表在国际著名杂志《Nature》上,是艾滋病基础研究领域的一个重大科学发现。


主持科研项目:  

1.国家自然科学基金面上项目 肠道病毒与宿主限制因子APOBEC3G相互作用机制的研究,2017.01-2020.12,65万元 负责人


2.吉林省自然科学基金,肠道病毒5'UTR毒力位点确定及分子作用机制的研究,2016.01-2018.12,15万元 负责人

3.国家自然科学基金面上项目 T细胞调节因子在VIF形成的E3泛素复合物中作用机制,2013.01-2016.12,78万元 负责人

4.国家十二五重大专项 基于新思路的艾滋病疫苗的临床前研究 子课题 2013.01-2015.12,296.51万元 任务负责人

5.国家重大科学研究计划(973计划)“病毒与宿主蛋白相互作用及其蛋白质网络的功能与结构生物学”项目子课题,2012.01-2016.08,280万元 子课题负责人

获奖:


2013年获中华医学科技奖二等奖

2014年获教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖

2014年获吉林省青年科技奖

研究骨干


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郑柏松,副教授,理学博士。主要从事重大疾病药物靶点复合物分子结构解析和药物开发研究。在国际主流杂志上发表SCI论文24篇,总影响因子32,累计引用达93次。曾主持国家863项目、国家自然科学基金青年基金等项目。目前从事HIV-1病毒辅助蛋白和宿主因子相互作用的结构基础研究,具有结构生物学、分子生物学、生物化学、酶学等领域丰富的经验和知识背景。 

学习、工作经历:

2012/03-2013/12,美国贝勒医学院(baylor college of medicine),博士后

2002/09-2008/12,吉林大学,分子酶学工程教育部重点实验室,博士

2004/09-2008/09,清华大学,结构生物学教育部重点实验室,合作研究

1998/09-2002/06,吉林大学,生命科学学院,本科

主持科研项目:

1.国家高技术研究发展计划(863计划)项目:脂肪酶工程化技术”子课题《脂肪酶分子进化及其在聚酯合成工程中的应用》。项目编号:2006AA020203

2.国家自然科学青年科学基金项目:基于脂肪酶界面反应机制的虚拟筛选技术的建立及其在嗜热酯酶功能进化中的应用。项目编号:31000359

3.吉林省科技发展计划项目:新型靶向异柠檬酸脱氢酶(IDH)的脑胶质瘤抑制剂的筛选、优化和生物学评价(白求恩专项)。项目编号:20160101042JC


工作人员

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魏伟副教授课题组

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魏伟,副教授,博士生导师,吉林大学优秀引进人才,吉林大学第一医院“资深博士后”引进人才,曾任美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院分子微生物与免疫学系助理研究员,南方科技大学生物系助理教授,独立PI。长期从事于“病毒与宿主间相互作用的分子机制与药物开发”研究;主要学术成绩为:1)病毒感染与入侵机制研究;2)病毒突破宿主天然免疫防御的分子机制研究; 3)病毒蛋白与宿主限制因子之间的功能性进化关系研究; 4)抗病毒药物与疫苗开发研究。

        近5年在Cell Host & Microbe、Nature Communications、Trends in Microbiology、EBioMedicine、Journal of Virology、Cellular Microbiology等国际学术期刊上共发表研究论文22篇,其中第一作者和通讯作者SCI论文14篇,申请国家发明专利2项;研究成果被国际知名医药研究资讯机构Global Medical Discovery、Faculty of 1000 (F1000)等权威机构所引用推荐;曾获得教育部2014年度高等学校科学研究优秀成果奖自然科学一等奖(第五完成人),吉林省优秀博士论文等荣誉称号。多次获邀参加美国冷泉港CSHL逆转录病毒学年会和国际逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)等国际性学术会议,发表了学术演讲和成果展示。 担任国际学术期刊Archives of Microbiology & Immunology编委,Australasian Medical Journal、The Open Virology Journal、Plos One审稿专家。

承担参与科研项目:

1.国家自然科学基金委 免疫缺陷病毒Vpx蛋白识别宿主CRL4(DCAF1)E3泛素连接酶的作用机制研究  21万  2017.01-2019.12 负责人

2.吉林大学优秀青年基金培育计划  10万  负责人

3.吉林大学第一医院 新型抗病毒药物开发  50万   2016.01-2020.12  负责人

4.吉林大学第一医院青年基金   5万   201701-2019.12负责人

5.国家重大科学研究计划    病毒与宿主细胞相互作用分子机制的研究  2012CB911101 2012.01-2016.08   参与者

6.国家科技重大专项 基于新思路的艾滋病疫苗的临床前研究    2167万    2013ZX10001005   2013.01-2015.12 参与者

7.教育部长江学者创新团队   IRT1016  300万 2011.01-2013.12 参与者


研究骨干


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杜娟讲师课题组


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杜娟理学硕士,讲师。美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院访问学者。2011年回国受聘于吉林大学第一医院转化医学研究院艾滋病与病毒研究所,致力于HIV-1病毒辅助蛋白与宿主限制因子功能研究,已发表SCI文章累计影响因子83.40,累计引用次数近200次。代表性研究成果为发现了HIV Vif蛋白发挥功能所需的重要调控因子CBFβ,该研究成果被2012年的《Nature》杂志收录。相关研究后续研究成果在2013年发表于《Journal of Virology》。最新关于抗病毒因子SAMHD1抑制逆转录原件活性的研究成果发表在2013年《Cell Reports》杂志上。擅长病毒与宿主重要生物作用过程中未知细胞因子和新作用通路的发现。 

主持科研项目:

1.国家自然科学基金青年基金项目,81401654,RUNX 参与HIV Vif-CBFβ复合物形成及其对Vif 蛋白功能影响,2015.01-2017.12,23万元 负责人

2.吉林大学第一医院青年发展基金,2014099,人体自身免疫病AGS综合症相关蛋白ADAR调控人体逆转座子的研究, 2014.06-2016.06, 2万元  负责人

3.国家重大科学研究计划(973),2012CB911100,病毒与宿主细胞相互作用分子机制的研究,2012/01-2016/08  参与者

4.“十二五”科技重大专项,2013ZX10001005,基于新思路的艾滋病疫苗的临床前研究,2013/01-2015/12 参与者

获奖:

2013年,International Scholar Awards, 20th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections 第二十届国际逆转录病毒大会,国际学者奖  

2013年获中华医学科技奖二等奖

2014年获教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖

工作人员

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艾滋病与病毒研究所行政办公室


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艾滋病与病毒研究所大事记:

团队业绩-代表性科研项目:

1.获得了教育部长江学者与创新团队发展计划的称号;项目号:IRT1016  资助年限:2011年-2013年  资助金额300万元,2010年;是吉林大学生命医学史上第一个获得教育部长江学者创新团队殊荣的团队;

2.获得了科技部国家重大科学研究计划(973计划)的资助;于晓方教授为首席科学家,吉林大学为项目承担单位,项目号:2012CB911100  资助年限:2012年-2016年  资助金额2722万元;于晓方教授成为吉林大学生命医学史上第一位973首席科学家;

3.2012 年研究团队在《Nature》发表文章《T-cell differentiation factor CBF-β regulates HIV-1 Vif-mediated evasion of host restriction》,是继2003年在《Science》杂志上率先揭示艾滋病病毒Vif蛋白与宿主防御因子相互作用机制后,于晓方教授领导的科研团队在病毒与宿主相互作用领域的另一个重大科学发现,这也是吉林大学生命医学史上首篇《Nature》文章;

4.2013 年艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项《基于新思路的艾滋病疫苗的临床前研究》 项目号:2013ZX10001005  项目负责人:于晓方 资助年限:2013年-2015年 资助金额:2386.51万元

5.于晓方教授领衔的科研团队完成的基于药物及疫苗开发的艾滋病病毒分子致病机制及分子流行病学研究成果,在2013年获得中华医学科技奖二等奖

6.获得吉林省分子病毒学重点实验室,2010年, 吉林省科学技术厅 项目号20102209。

7.国家自然科学基金面上项目  《T细胞分化因子CBF-β在HIV-1 Vif形成的E3泛素化连接酶中的作用》;编号:31270202 项目负责人:张文艳 资助年限: 2013年-2015年 资助金额78万元;

8.国家自然基金青年基金 《EV71 病毒劫持P53 蛋白诱导细胞周期阻滞来促进病毒复制的机制研究》;编号: 81301416 项目负责 人:于静华 资助年限: 2014年-2016年 资助金额23万元;

9.省科技厅项目《在体评价土槿皮乙酸抗肿瘤效果及其安全性》;编号:20140204004YY 项目负责人:于静华 资助年限:2014年-2016年 资助金额18万元; 

10.国家自然基金青年基金 《RUNX 参与HIV Vif-CBFβ复合物形成及其对Vif 蛋白功能影响》;编号:81401654 项目负责人:杜娟  资助年限:2015年-2017年 资助金额23万元。

11.省科技厅重点科技引导计划项目《 EV71病毒非结构蛋白在诱导DNA损伤过程中作用靶点研究 》;编号: 20160414025GH 项目负责人:于静华 资助年限: 2016年-2017年 资助金额18万元;

12.中国博士后科学基金特别资助《 EV71病毒诱导DNA损伤反应来调控P53蛋白表达的机制研究》;编号: 2015T80299 项目负责人:于静华 资助年限:2016年-2017年 资助金额15万元;

13.吉林省自然科学基金项目《肠道病毒5‘UTR毒力位点确定及分子作用机制的研究》课题编号: 20160101044JC项目负责人:张文艳资助年限: 2016年-2017年 资助金额15万元; 

14.省科技厅自然基金《新型靶向异柠檬酸脱氢酶(IDH)的脑胶质瘤抑制剂的筛选、优化和生物学评价》;编号: 20160101042JC 项目负责人:郑柏松 资助年限:2016年-2018年 资助金额15万元; 

15.吉林大学医学部白求恩培育计划《新型靶向异柠檬酸脱氢酶(IDH)的脑胶质瘤抑制剂的筛选、优化和生物学评价》;编号: 2015331 项目负责人:郑柏松  资助年限:2016年-2018年 资助金额10万元。

16.国家自然科学基金面上项目《肠道病毒与宿主限制因子APOBEC3G相互作用机制的研究》;编号81672004项目负责人:张文艳资助年限:2017年-2020年  资助金额65万元。

17.国家自然基金青年基金 《免疫缺陷病毒Vpx蛋白识别宿主CRL4(DCAF1)E3泛素连接酶的作用机制研究》;编号: 31600132项目负责人:魏伟 资助年限: 2017年-2019年 资助金额21万元;  

18.国家自然基金青年基金 《人体自身免疫疾病AGS综合症相关蛋白复合物RNH2对逆转录元件活性抑制的机制研究》;编号: 81601363项目负责人:赵可资助年限: 2017年-2019年 资助金额17.5万元;

团队获奖情况:

1. 获得2014年中国教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖;

2. 获得2013年中华医学科技奖二等奖。

团队业绩-代表性文章(吉林大学第一医院为第一作者单位):

1. Zhang W, Du J, Yu K, Wang T, Yong X, Yu XF. Association of potent human antiviral cytidine deaminases with 7SL RNA and viral RNP in HIV-1 virions. J Virol. 2010; 84(24):12903-13. 引用次数12; 影响因子5.15.

2. Zhao K, Han X, Wang G, Hu W, Zhang W, Yu XF. Circulating coxsackievirus A16 identified as recombinant type A human enterovirus, China. Emerg Infect Dis. 2011;17(8):1537-40. 引用次数13; 影响因子 6.859.

3. Wenyan Zhang, Juan Du, Sean L. Evans, Yunkai Yu, Xiao-Fang Yu. T-cell differentiation factor CBF-βregulates HIV-1 Vif-mediated evasion of host restriction. Nature. 2012; 481(7381):376-9. 引用次数64; 影响因子 36.101.

4. Xiaohong Zhou, Sean L. Evans, Xue Han, Yayan Liu, Xiao-Fang Yu. Characterization of the Interaction of Full-Length HIV-1 Vif Protein with its Key Regulator CBFβ and CRL5 E3 Ubiquitin Ligase Components. PLoS ONE. 2012;7(3):e33495.引用次数20; 影响因子 4.411.

5. Xiaomei Wang, Chunfeng Zhu, Wanguo Bao, Ke Zhao, Junqi Niu, Xiao-Fang Yu, Wenyan Zhang. Characterization of Full-Length Enterovirus 71 Strains from Severe and Mild Disease Patients in Northeastern China. PLoS ONE. 2012;7(3):e32405.  引用次数17; 影响因子 4.411.

6. Wei Wei, Haoran Guo, Xue Han, Xianjun Liu, Xiaohong Zhou, Wenyan Zhang, Xiao-Fang Yu. A novel DCAF1-binding motif required for Vpx-mediated degradation of nuclear SAMHD1 and Vpr-induced G2 arrest. Cellular Microbiology. 2012;14(11):1745–1756. 引用次数: 20; 影响因子: 5.5.

7. Juan Du, Ke Zhao, Yajuan Rui, Peng Li, Xiaohong Zhou, Wenyan Zhang, Xiao-Fang Yu. Differential Requirements for HIV-1 Vif-Mediated APOBEC3G Degradation and RUNX1-Mediated Transcription by Core Binding Factor Beta. Journal of Virology. 2013; 87(3): 1906-1911. 引用次数: 8; 影响因子: 5.4.

8. Jing hua Yu, Chun yu Liu, Gui bin Zheng, Li Ying Zhang, Ming hui Yan, Wen yan Zhang, Xian ying Meng, Xiao fang Yu. Pseudolaric Acid B Induced Cell Cycle Arrest, Au-tophagy and Senescence in Murine Fibrosarcoma L929 Cell Int. J. Med. Sci. 2013; 10(6):707-718.  引用次数: 2; 影响因子: 2.065.

9. Kang Wang, Yuanyuan Li, Chunyan Dai, Kaishi Wang, Jinghua Yu, Yiran Tan, Wenyan Zhang, Xiao-Fang Yu. Characterization of the Relationship between APOBEC3B Deletion and ACE Alu Insertion. PLoS ONE. 2013; 8(5): e64809. 影响因子: 4.1.

10. Jing-hua Yu, Gui-bin Zheng, Chun-yu Liu, Li-ying Zhang, Hong-mei Gao, Ya-hong Zhang, Chun-yan Dai, Lin Huang, Xian-ying Meng*, Wen-yan Zhang, Xiao-fang Yu. Dracorhodin Perchlorate Induced Human Breast Cancer MCF-7 Apoptosis through Mitochondrial Pathways. 2013; 10(9):1149-1156. 引用次数: 2;影响因子: 2.065.

11. Haoran Guo, Wei Wei, Zhenhong Wei, Xianjun Liu, Sean L. Evans, Weiming Yang, Hong Wang, Ying Guo, Ke Zhao, Jian-Ying Zhou, Xiao-Fang Yu. Identification of Critical Regions in Human SAMHD1 Required for Nuclear Localization and Vpx-Mediated Degradation. PLoS ONE. 2013; 8(7): e66201. 引用次数: 6; 影响因子: 4.1.

12. Ke Zhao, Juan Du, Xue Han, John L. Goodier, Peng Li, Xiaohong Zhou, Wei Wei, Sean L. Evans, Linzhang Li, Wenyan Zhang, Ling E. Cheung, Guanjun Wang, Haig H. Kazazian, Jr., Xiao-Fang Yu. Modulation of LINE-1 and Alu/SVA Retrotransposition by Aicardi-Goutie`res Syndrome-Related SAMHD1. Cell Reports. 2013;4(6):1108-15.  引用次数: 5; 影响因子: 7.207.

13. Jingliang Li, Junliang Chang, Xin Liu, Jiaxin Yang, Haoran Guo, Wei Wei, Wenyan Zhang, Xiao-Fang Yu. Protection from Lethal Challenge in a Neonatal Mouse Model by Circulating Recombinant Form Coxsackievirus A16 Vaccine Candidates. Journal of Gerneral Virology. 2014; 95(Pt 5):1083–1093. 影响因子3.127. 

14. Wei Wei, Haoran Guo, Jingliang Li,Sangsang Reng, Zhenghong Wei, Xiaoming Hu, Ke Zhao, Wenyan Zhang, Yulai Zhou, Fei Sun, Richard Markham, Xiao-Fang Yu. Circulating HFMD-associated coxsackievirus A16 is genetically and phenotypically distinct from the prototype CV-A16. Plos One.2014; 9(4):e94746. 影响因子3.534.

15. Hong Wang, Bin Liu, Xin Liu, Zhaolong Li, Xiao-Fang Yu, Wenyan Zhang. Identification of HIV-1 Vif Regions Required for CBF-βInteraction and APOBEC3 Suppression. PLoS ONE.2014; 9(5): e95738. 影响因子3.534.

16. Ming Yan, Ke Zhao, Juan Du, Linzhang Li, Donglin Wu, Shengming Xu, Xiangchao Zeng, Guanjun Wang, Xiao-Fang Yu. HIV-1 Diversity and Drug-Resistant Mutations in Infected Individuals in Changchun, China. PLoS ONE.2014; 9(6): e100540. 影响因子3.534.

17. Zhang WWang HLi ZLiu XLiu GHarris RSYu XF. Cellular Requirements for Bovine Immunodeficiency Virus Vif-Mediated Inactivation of Bovine APOBEC3 Proteins. Virol. 2014, 88(21):12528-40. 影响因子4.648

18. Zhaolong Li, Jinghua Yu, Li Liu, Zhenhong Wei, Elana S. Ehrlich, Guanchen Liu, Jingliang Li, Xin Liu, Hong Wang, Xiao-fang Yu, Wenyan Zhang. Coxsackievirus A16 Infection Induces Neural Cell and Non-Neural Cell Apoptosis In Vitro. PLoS ONE. 2014; 9(10): e111174. 影响因子3.534.

19. Hong Wang, Guoyue Lv, Xiaohong Zhou, Zhaolong Li,Xin Liu, Xiao-Fang Yu, Wenyan Zhang. Requirement of HIV-1 Vif C-terminus for Vif-CBF-β interaction and assembly of CUL5-containing E3 ligase. BMC microbiology, 2014, 14:290. 影响因子2.976.

20. Ke Zhao, Juan Du, Wenwen Zheng, and Xiao-Fang Yu. HIV-1 Transmission Among Injection Drug Users Leads To Novel Recombinants Circulating In Southern China. AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES, 2014, 30(10): 1006-1009. 影响因子2.325.

21. Jinghua Yu, Liying Zhang, Peiyou Ren, Ting Zhong, Zhaolong Li, Zengyan Wang, Jingliang Li, Xin Liu, Ke Zhao, Wenyan Zhang, Xiao-Fang Yu. Enterovirus 71 mediates cell cycle arrest in S phase through non-structural protein 3D. Cell Cycle, 2015, 14:3, 425-436. 影响因子5.006.

22. Lin Huang, Xin Liu, Jingliang Li, Junliang Chang,Guanchen Liu, Xiao-Fang Yu, Wenyan Zhang. Comparative pathogenicity of Coxsackievirus A16 circulating and noncirculating strains in vitro and in a neonatal mouse model. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 2015, 00(00): 1-7. 影响因子1.152.

23. ZhaoKe,JuanDu,Yajuan Rui,Wenwen Zheng,Jian Kang,Jingwei Hou,Kang Wang,Viviana Simon,XiaoFang Yu.Evolutionarily conserved pressure for the existence of distinct G2/M cell cycle arrest and A3H inactivation functions in HIV-1 Vif.Cell Cycle,2015,14:6,838-847.影响因子5.006.

24. Xianjun Liu, Haoran Guo, Hong Wang, Richard Markham, Wei Wei, Xiao-Fang Yu. HIV-1 Vpr suppresses the cytomegalovirus promoter in CRL4(DCAF1) E3  ligase independent manner. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2015, 459(2):214-9. 影响因子2.281.

25. Mingyu Lv, Biao Zhang, Ying Shi, Zhu Han, Yan Zhang, Yulai Zhou, Wenyan Zhang, Junqi Niu, Xiao-Fang Yu.Identification of BST-2/tetherininduced hepatitis B virus restriction and hepatocyte-specific BST-2 inactivation. Scientific Reports, 2015, 5:11736. 影响因子5.578. 

26.Junliang Chang, Jingliang Li, Wei Wei1, XinLiu, Guanchen Liu, JiaxinYang, Wenyan Zhang, Xiao-Fang Yu. Determinants of EV71 immunogenicity and protection against lethal challenge in a mouse model. Immunol Res, 2015, 62(3):306–315. 影响因子3.525.

27.Junliang Chang, Jingliang Li, Xin Liu, Guanchen Liu, Jiaxin Yang, Wei Wei, Wenyan Zhang, Xiao-Fang Yu. Broad protection with an inactivated vaccine against primary-isolated lethal enterovirus 71 infection in newborn mice. BMC Microbiology, 2015, 15:139. 影响因子2.976.

28.Jinghua Yu,Chunhai Chen,Tianyang Xu,Minghui Yan,Bianbian Xue,YingWang,Chunyu Liu,Ting Zhong,Zenyan Wang,Xianying Meng*,Donghua Hu*,Xiaofang Yu*.Autophagy was activated by Pseudolaric acid B in human breast cancer MCF-7 to prevent cell death.Oncology letter.2015.影响因子1.554.

29.Jinghua Yu*,Peiyou Ren*,Ting Zhong*,Yalin Wang,Minghui Yan,Bianbian Xue,RuiLi,Chunyan Dai,Chunyu Liu,GuangChen,Xiaofang Yu*,Pseudolaric Acid B Inhibited Human Thyroid Squamous Cell Carcinoma SW579 Proliferation.Molecular Medicine Reports.2015,12(5):7195-202.影响因子1.554.

30.Jingliang Li, Guanchen Liu, Xin Liu, JiaxinYang, Junliang Chang, WenyanZhang* and Xiao-Fang Yu *. Optimization and Characterization of Candidate Strain for Coxsackievirus A16 Inactivated Vaccine. Viruses, 2015, 7, 3891-3909. 影响因子3.54

31. Juan Du, Baisong Zheng, Wenwen Zheng, PengLi, Jian Kang, Jingwei Hou,Richard Markham, Ke Zhao*, Xiao-Fang Yu*. Analysis of Enterovirus 68 Strains from the 2014 North American Outbreak Reveals a New Clade, Indicating Viral Evolution. PLoS ONE, 2015, 10 (12): e0144208. doi:10.1371/journal.pone.0144208. 影响因子3.234.

32.Li ZLiu XWang SLi JHouMLiu GZhang WYu XF. Identification of a nucleotide in 5’ untranslated region contributing to virus replication and virulence of Coxsackievirus A16 [J].SciRep, 2016, 6:20839.  影响因子5.578.

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