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知情同意管理制度

作者:吉大一院 时间:2010-11-18 13:36:16 编辑:

 

一、常规告知:自患者入院起,科室根据入院流程及医疗行为中涉及的相关需求进行告知,如患者入院须知、患者入院时医患沟通记录单、患者知情同意授权委托书、患者住院期间医患沟通记录单、医保自费项目清单、病危通知单等。
二、特殊告知:在医疗过程中,进行临床试验、药品试验、医疗器械试验、手术、麻醉、输血以及特殊检查、特殊治疗等,应当向家属交代清楚,履行告知义务,得到理解并签署书面的知情同意书。
(一)手术治疗知情同意书,必须由术者及经治医师签名。
(二)麻醉知情同意书,应有实施麻醉者与患者交代麻醉知情同意内容并签字。
(三)输血治疗知情同意书,由主管医师或值班医师交代输血知情内容并签字。
(四)有创性诊断、治疗操作的知情同意书,(如胸穿、腰穿、腹穿和骨穿等),由主管医师或值班医师交代知情同意内容并签字。
(五)使用贵重药物和一次性耗材以及非医保目录的药物和器械之前,必须由主管医师向患者交代,由患者选择后双方签字。
(六)在急诊或急救等紧急情况下以上相关同意书可由值班医师签字。
(七)进行临床试验、药品试验、医疗器械试验等,要按照国家相关法律法规的规定签署相应的知情同意书。
(八)在各项知情同意文件的签署中,患方必须由患者本人或其指定的代理人签字;如由其代理人签字,必须同时签署“患者知情同意授权委托书”,方能生效。