张强，唐敖庆特聘教授，吉林大学第一医院白求恩表观遗传医药研究所。专业：生物化学与分子生物学，研究方向：表观遗传学、结构生物学。

电子邮箱：qiang.zhang16@outlook.com

简历：香港科技大学生物化学博士。在美国西奈山医学院从事科研和教学多年，已在Nature,，Cancer Cell, Molecular Cell, Nature Structural & Molecular Biology等高影响因子杂志发表论文40 余篇，他引次数2600多次。

研究概述和方向：表观遗传学是研究多种细胞和环境条件下独立于DNA序列基因转录的精准调控。异常的表观基因调控导致癌症、心血管病及神经退化性疾病等疾病的发生和发展，但人类对表观遗传调控的机制缺乏深入的了解，表观遗传调控药物的研发方兴未艾。课题组的研究方向为：

1. 组蛋白赖氨酸乙酰化、巴豆酰化、2-羟基异丁基酰化在生理状态和癌症、神经性疾病中调控基因转录的分子机制。

2. 染色质相关蛋白相互作用、蛋白阅读器识别新型赖氨酸修饰的分子结构机制。

3. 研发叶结构域（YEATS domain）蛋白靶向水解嵌合分子（PROTAC）,为人类疾病的治疗的提供新方法。

科研环境和目标：成熟的生化和细胞生物学、生物物理（如核磁、X-ray晶体衍射）、实验动物、药物化学等平台。致力于多学科交叉研究，培育适合未来科学发展和需要的复合型人才。

代表性论文

1. Cheung KL, Zhang F, Jaganathan A, Sharma R, Zhang Q et al. (2017) “Distinct    

roles of Brd2 and Brd4 in potentiating the transcriptional program for Th17 cell differentiation”  Mol. Cell,     65(6):1068-1080. (IF:13.958)

2. Zhang Q. et al.(2016) “Structural insights into histone  crotonyl-lysine recognition by the AF9 YEATS domain”  Structure,  24(9):1606-12. (IF: 5.237)

3. Zhang Q et al. (2016) “Structural  mechanism of transcriptional regulator NSD3 recognition by the ET domain of BRD4”  Structure, 26 (8),1-8. (IF: 5.237)

4. Shi J, Wang Y, Zeng L, Wu Y, Deng J, Zhang Q, et al. (2014) “Disrupting the interaction of Brd4 with diacetylated Twist Suppresses Tumorigenesis in Basal-like Breast cancer” Cancer Cell, 25(2), 210-225.    (IF: 23.89)

5. Zhang Q et al.（2010） “Mechanism of multivalent histone interactions with human DPF3b in gene transcription”  Nature  466, 258–262 ( IF: 42.63)