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生物化学与分子生物学硕导 张强

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张强唐敖庆特聘教授吉林大学第一医院白求恩表观遗传医药研究所专业:生物化学与分子生物学研究方向表观遗传学、结构生物学

电子邮箱:qiang.zhang16@outlook.com

简历香港科技大学生物化学博士。在美国西奈山医学院从事科研和教学多年,已Nature,Cancer Cell, Molecular Cell, Nature Structural & Molecular Biology影响因子杂志发表论文40 余篇,他引次数2600多次。

研究概述和方向表观遗传学是研究多种细胞和环境条件下独立于DNA序列基因转录的精准调控。异常的表观基因调控导致癌症、心血管病及神经退化性疾病等疾病的发生和发展,但人类对表观遗传调控的机制缺乏深入的了解,表观遗传调控药物的研发方兴未艾。课题组的研究方向为:

1. 组蛋白赖氨酸乙酰化、巴豆酰化、2-羟基异丁基酰化在生理状态和癌症、神经性疾病中调控基因转录的分子机制。

2. 染色质相关蛋白相互作用、蛋白阅读器识别新型赖氨酸修饰的分子结构机制。

3. 研发叶结构域(YEATS domain)蛋白靶向水解嵌合分子(PROTAC),为人类疾病的治疗的提供新方法。

科研环境和目标成熟的生化和细胞生物学、生物物理(如核磁、X-ray晶体衍射)、实验动物、药物化学等平台。致力于多学科交叉研究,培育适合未来科学发展和需要的复合型人才。

代表性论文

1. Cheung KL, Zhang F, Jaganathan A, Sharma R, Zhang Q et al. (2017) “Distinct    

roles of Brd2 and Brd4 in potentiating the transcriptional program for Th17 cell differentiation”  Mol. Cell,     65(6):1068-1080. (IF:13.958)

2. Zhang Q. et al.(2016) “Structural insights into histone  crotonyl-lysine recognition by the AF9 YEATS domain”  Structure,  24(9):1606-12. (IF: 5.237)

3. Zhang Q et al. (2016) “Structural  mechanism of transcriptional regulator NSD3 recognition by the ET domain of BRD4”  Structure, 26 (8),1-8. (IF: 5.237)

4. Shi J, Wang Y, Zeng L, Wu Y, Deng J, Zhang Q, et al. (2014) “Disrupting the interaction of Brd4 with diacetylated Twist Suppresses Tumorigenesis in Basal-like Breast cancer” Cancer Cell, 25(2), 210-225.    (IF: 23.89)

5. Zhang Q et al.2010 “Mechanism of multivalent histone interactions with human DPF3b in gene transcription”  Nature  466, 258–262 ( IF: 42.63)