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中华医学会第十六次全国检验医学学术会议——分子检测在临床多学科MDT中的应用论坛圆满落幕

作者:吉大一院 时间:2020-09-27 00:00:00 编辑:

中华医学会第十六次全国检验医学学术会议——分子检测在临床多学科MDT中的应用论坛于2020年9月25日下午在青岛世博城会议中心召开, 吉林大学第一医院基因诊断中心主任姜艳芳担任本论坛主席。

姜艳芳教授和李俊明教授主持上半场论坛

华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科主任孙自镛教授作报告

会上,孙自镛教授就《感染性疾病分子诊断在多学科诊疗中的作用》做了精彩报告。孙教授详细阐述了以生物特异性核酸为靶点的分子诊断技术如何克服了传统技术的局限性,缩短了检测周转时间,同时检测多个病原体(症状组套),无靶向地检测所有病原体。并以结核为例,强调了微生物病原检测在MDT中的重要作用。

空军军医大学(第四军医大学)附属西京医院全军临床检验医学研究所所长郝晓柯作报告

郝晓柯教授就《画龙点睛——液体活检技术在肿瘤多学科诊疗中的作用》做了精彩报告。郝教授详细阐述了液体活检技术的出现如何解决了组织活检技术的局限性。通过其所在团队做出的研究及大量文献,证明了近年来液体活检已经成为检测新的肿瘤标志物的新兴技术,尤其在反映肿瘤患者复发监测、疗效监控和判断疾病预后方面显示出巨大的优势,在肿瘤多学科诊断治疗过程中起到了很好的辅助作用。

甘肃省人民医院临床研究与转化医学研究所基因组学研究单位组长魏超君作报告

魏超君教授就《以精准诊断为契机,推动结直肠癌MDT流程标准化体系建立》做了精彩报告。魏教授指出虽然学科诊疗(MDT)可明显改善结直肠癌患者生存质量、提高患者满意度、延长生存期,但目前结直肠癌MDT流程标准化体系尚待进一步完善。并以1例结直肠肿瘤患者为例,详细阐述了其所在医院的MDT团队在规范肿瘤的标准化治疗、均衡MDT诊疗计划与指南之间的不适应性做出的尝试,通过各学科联动建立完善了MDT流程标准化体系,在结直肠癌MDT流程标准化体系建立的应用方面做了很好的示范。

魏超君教授和杜鲁涛教授主持下半场论坛

山东大学第二医院检验医学中心副主任杜鲁涛教授作报告

杜鲁涛教授就《分子诊断检测技术在肺癌临床多学科诊疗中的应用》做了精彩报告。杜教授指出,MDT诊疗模式已成为目前肺癌诊疗最重要的发展方向之一,对于提高患者预后和改善患者生活质量具有重要意义。随着高通量测序等的临床应用,基于患者驱动基因表达状态的分子检测技术在肺癌MDT诊疗中的重要作用日益凸显。他以1肺癌患者位应用二代测序测出罕见突变为例,详细介绍对于肺癌晚期转移患者依据患者临床、影像等疾病进程对不同类型标本进行EGFR突变位点检测,有计划地、合理地调整和优化治疗方案,能够显著提高疗效、延长患者生存期。

吉林省人民医院医学检验中心主任杨广民教授作报告

杨广民教授就《精准血压管理时代,难治性高血压如何个体化用药》做了精彩报告。杨教授指出,难治性高血压因影响因素众多,是高血压临床治疗的难点。由于患者遗传背景不同,即使应用同一种药物,其药代动力学、药效学及不良反应严重程度可能存在差别。杨教授通过1个芯片及测序技术确定患者基因分型,与神内、心内、肾内、检验、影像、药学等多学科相结合,帮助医生调整用药方案,最终使病人血压控制理想的具体病例,提示分子检测及MDT会诊对于难治性高血压患者病情控制的必要性。

吉林大学第一医院基因诊断中心/司法鉴定中心主任姜艳芳教授作报告

吉林大学第一医院基因诊断中心、司法鉴定中心主任姜艳芳就《剥茧抽丝,深入罕见病的多学科精准诊疗》做了精彩报告,姜教授展示了其所在医院罕见病MDT团队接诊了1个听力异常的婴儿后,如何通过多种多学科会诊及分子检测技术,抽丝剥茧,确定这是1个MT-TL基因突变引起的Melas家系,其中的1位典型成员同时还合并了GFTP1基因引起的先天性肌无力病,为家族成员制定了治疗方案,为生育提供了有效指导,是在遗传病领域开展MDT模式很好的示范。

会场内人头攒动

吉林大学第一医院基因诊断中心介绍

吉林大学第一医院基因诊断中心目前是吉林省唯一一家具备资质能将高通量基因测序技术应用到临床的基因诊断中心,是东北地区首家获批也是唯一一家国家级基因检测技术应用示范中心,并获得吉林省精准医学示范中心、吉林省基因诊断工程实验室、吉林省基因诊断工程研究中心和基于基因检测技术的中药免疫效应重点研究室等平台项目支持。拥有国际标准化实验室面积1200平方米,已搭建了高通量基因测序、一代测序基因扩增、基因芯片等5大技术平台,开展了包括肿瘤、遗传病、个体化用药、生育健康类、病原微生物类5大类100余种基因检测项目。

主持及承担国家重点研发计划、国家发改委重大项目、国家自然科学基金等多项国家级、省部级项目。牵头制定吉林省地方标准4项,参与制定专家共识8项。牵头成立吉林省医学会医学遗传学分会,吉林省基因诊断联盟、吉林省健康管理学会精准医疗与基因诊断专业委员会暨医联盟、中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会遗传代谢性疾病学组。

吉林大学第一医院亲子鉴定及精准医学门诊是吉林省首家精准医学门诊,由已获遗传咨询资质的教授和医师出诊,为百姓提供肿瘤、遗传病、个体化用药等方面的基因检测、咨询和报告解读服务。

吉大一院基因诊断中心自2014年连续多年满分通过国家卫健委临检中心组织的多项室间质评活动:1.国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测、全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析、全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测、全国BRCA1/2基因突变(胚系)检测等肿瘤类室间质评活动;2.华法林、氯吡格雷、辛伐他汀、伊立替康、卡马西平、别嘌呤醇多态性等药物代谢基因类室间质评项目;3.新生儿耳聋基因检测(NDGM)、DMD基因突变检测、人类白细胞抗原(HLA)基因分型等遗传病类室间质评项目;4.新型冠状病毒核酸检测、人乳头瘤病毒基因分型、巨细胞病毒核酸检测、核酸检测(病毒学)、核酸检测(非病毒)等病原类室间质评项目。

吉大一院检验检测司法鉴定中心是吉林省及东北地区唯一一家以三甲医院为背景的司法鉴定机构,开展了亲权鉴定、基因身份证等检测项目。于2018年满分通过司法鉴定能力验证项目中法医物证领域的亲权鉴定(血斑)、亲权鉴定(二联体PI计算)能力验证项目,并获得了吉林省市场监督管理厅颁发的检验检测机构资质认定证书(编号:190707030024)。

吉大一院基因诊断中心

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