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基因诊断中心满分通过2019年全国华法林、氯吡格雷、辛伐他汀、卡马西平、别嘌呤醇药物相关基因检测室间质评项目

作者:吉大一院 时间:2019-11-07 00:00:00 编辑:

【消息来源:基因诊断中心】基因诊断中心收到2019年卫生部临床检验中心开展的第二次全国室间质评成绩报告,报告显示基因诊断中心在2019年9月参加的华法林药物代谢基因,氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19),辛伐他汀药物转运体(SLCO1B1)、人类白细胞抗原(HLA)B*1502(卡马西平)、人类白细胞抗原(HLA)B*5801(别嘌呤醇)基因检测室间质评中的所有检测项目均获满分,充分证明了基因诊断中心在药物代谢基因检测及分析中所具有的扎实能力。

基因诊断诊断中心已连续三年满分通过华法林、氯吡格雷药物代谢基因多态性室间质评。基因诊断中心以严谨、认真、负责的工作态度及服务理念,对于每一个样本的每一项检验都要求做到结果及时准确,为医生和患者提供更好的服务!
 

项目

检测意义

价格

MTHFR

可预测新生儿出生缺陷风险;习惯性流产、妊娠高血压、不孕不育等;可对高H型高血压进行个体化叶酸补充。

450

ALDH2

提示个体酒精代谢能力,提示与酒精相关重大疾病风险;指导合理使用硝酸甘油,避免无效用药。

450

CYP2C9VKORC1

给出华法林初始剂量,避免频繁监测INR值;尽早调整华法林的稳定剂量,缩短用药过程中的风险窗口期。

1270

CYP2C19

指导抗血小板药物如氯吡格雷、质子泵抑制剂如奥美拉唑、精神抑郁科西酞普兰等药物的个体化用药。

820

SLCO1B1ApoE

SLCO1B1基因可影响他汀类药物的安全性,ApoE可影响他汀类药物降脂效果,预测散发型阿尔兹海默病发生率。

900

APOE

载脂蛋白EApoE)基因型检测能够指导临床医生给患者选用正确的药物,精准预测患者发生高脂血症、冠心病、脑梗塞和阿尔茨海默症(老年痴呆症)的风险性。

600

高血压用药基因检测

检测CYP2D6*10CYP2C9*3ADRB11165G>C)、AGTR11166A>C)、  ACE1166A>C I/D)基因。协助选择个体化治疗用药,如选择降压药物的种类及剂量,达到合理用药、减少毒副反应的目的。

1650

HLA*B5801基因检测

检测人DNAHLA-*B5801,检测别嘌呤醇用药不良反应,防止史帝芬强森症候群或毒性表皮坏死溶解症的发生。

690

HLA*B1502基因检测

检测人DNAHLA-*B1502,检测卡马西平用药不良反应,防止史帝芬强森症候群或毒性表皮坏死溶解症的发生。

690

ADRB1基因检测

检测人ADRB1基因c.1165位点(G/C)核苷酸多态性,合理选择β受体阻滞剂。

60

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